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岗位职责:

1.化学、有机合成或药物化学相关专业硕士或具有硕士同等理论及实验水平,1-2年实验室实操经验;
2.具有丰富的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能;
3.熟练掌握文献检索手段,具备优秀的英文读写能力;
4.责任心强,具有良好的团队合作精神与沟通能力。

岗位要求:

公司简介:

康龙化成新药技术有限公司(非上市企业),成立于2003年,是国际领先的生命科学研发服务企业。公司宗旨为“以最高水平的研发服务,帮助伙伴们成功开发新药,降低新药研发成本,提高新药研发效率”。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有4000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。

北京新药研发基地成立于2004年7月,现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区,研发服务领域主要集中在化学(合成化学、药物化学、放射化学)、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域。公司员工总人数现已经超过3000多人,是中国CRO行业北方地区规模最大的药物研发服务机构。
药物安全性评价服务中心成立于2006年4月,位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18,000平方米,研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过240人。

西安园区成立于2010年5月,位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16,000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼,配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器,拥有符合国际标准的研发实验室共45间,员工350人,其中科研人员300人,本科以上学历占到90%以上。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发,依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理,西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。

生产服务中心成立于2013年,位于天津经济技术开发区西区,投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发,早期工艺研发与中试生产,新合成路线的筛选及优化,快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。

宁波园区成立于2015年,位于宁波杭州湾新区,距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园,园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程,包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前,公司已有员工350人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策,越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。

上海园区 在建中,总建筑面积1万余方。将成为集生产、研发等功能为一体的国际一流的药物临床前研发服务平台,为大批国际著名的大型制药公司和生物技术公司提供国际先进水平的药物研发外包服务。
工作地址
上班地点:北京 大兴亦庄经济开发区泰河路6号